-
阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
-
酯,经查酪朊酸钠是乳制品,由牛奶提炼而成,所以怀疑其可能由添加了三聚氰胺的牛奶制的,另外一种情况是国标检测酪朊酸钠中的氮含量采取的是凯氏定氮法,这也给了三聚氰胺钻空子的机会,因为三聚氰胺每吨的价格低酪氨酸钠6千多元,在换算成含氮量的价,将会
2010年02月06日发布人:饮食男女
-
[size=2][b]不知道有没有高手做过食品包装中的丙烯腈,我用毛细管-GC-FID 响应值特别低,急求解决方法!![/b][/size],[size=2]样品怎样预处理的?[/size],[size=2]我现在只做标样呢,丙烯腈溶于N
2015年06月24日发布人:如影随形
-
氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:聚乙烯 ars pl sta ta[/font][/color]
Polystyrene samples mounted on a standard
2014年12月06日发布人:lorri
-
本人是新手,想向各位请教一下如何检测醋酸乙烯原料中醋酸乙烯的含量。用内标法还是外标法?需不需要找什么溶剂的?用毛细柱还是填充柱?柱子型号有什么规定?希望大家能给我一些指点,谢谢!,醋酸乙烯酯,好像挺不稳定啊
不能碰含有活泼氢的东西,如水
2011年06月11日发布人:xlz080987star
-
一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
-
氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
-
氰基柱是一种正相柱,不知道用乙腈是不是可以呢?是不是只要流动相极性比固定相低就可以了?不一定非要是弱极性的,比方说正己烷之类的?还有,如果固定相时保留在反相溶剂里,是不是只借用就可以了,还需要什么特殊处理吗?
以前从未用过正相柱
2007年10月29日发布人:Neo